Elle est chargée: 

• de traduire en programmes de développement, la politique pharmaceutique nationale, la  politique nationale en matière de  médecine et pharmacopée traditionnelles et la politique nationale en matière de biologie médicale et de dispositifs médicaux, définies par le gouvernement ;
• de concevoir, coordonner et évaluer la mise en oeuvre de ces programmes
• conformément aux politiques y relatives ;
• d'élaborer la réglementation et les normes en matière  de  pharmacie,  de produits de santé, de biologie médicale et de médecine et pharmacopée traditionnelles ;
• de veiller à l'application des règlements et normes en matière de pharmacie, de produits de santé, de biologie médicale et de médecine et pharmacopée traditionnelles ;
• de veiller à la disponibilité  de produits de santé efficaces, sûrs, de qualité et accessibles à l'ensemble de la population.

La   Direction générale de la  pharmacie,  du  médicament et des laboratoires comprend : 

• la Direction de la règlementation et des licences pharmaceutiques (DRLP) ;
• la  Direction  de  la  sécurisation   des  approvisionnements  pharmaceutiques (DSAP); 
• la Direction de la médecine et pharmacopée traditionnelles (DMPT) ; 
• la Direction des laboratoires (DL).